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    上海Rohs認證機構

    分類:Rohs認證機構 | 瀏覽: 0次
    發布用戶: 上海Rohs認證機構  發布時間:2021年07月08日 10:58:09 

    上海Rohs認證機構內容簡介

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    機械Rohs認證概述:
    首先,我們了解下什么是Rohs。Rohs認證,“Rohs”標志是一種平安認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。凡是貼有“Rohs”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
    機械指令核心要求:
    機械的結構務必保證其適當功能,在制造商預定條件下,只要是按照規定操作的機械,那么他們在運轉、調試和維修時,都不能對人造成傷害。為此務必采取措施以排除機械在預期壽命內(包括裝配和卸載時)的一切事故風險,包括在可預料的異常情況下所造成的事故風險。
    機械Rohs認證范圍:
    機械指令適用于各種機械產品以及在市場上銷售的平安零部件。包括機械指令中所述的單臺的機械、有聯系的一組機械和可更換設備。
    上海Rohs認證機構

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    歐盟Rohs認證設計的管控產品有:玩具,燃氣灶,低壓電器,機械設備,人身保護設備,壓力設備,測量設備,診治器械,建筑材料,電信終端設備,爆破器材,鍋爐,信息技術設備,升降設備,爆炸氣體設備,娛樂船只等等。Rohs認證是歐盟國家實施的強制性認證,基本上的產品都是帶電的,會有一定的危險性,所以務必要通過Rohs認證,來確保產品的質量和平安。Rohs認證不只是針對進口產品,歐洲本土生產的產品也一樣需要通過Rohs認證才能在市場銷售。

    辦理歐盟Rohs認證需要準備的資料:
    1.出口產品使用說明書
    2.產品結構圖,平安設計文件
    3.企業標準
    4.電產品需要提供原理圖
    5.產品線路圖
    6.原材料清單
    7.關鍵元部件
    以上就是歐盟Rohs認證需要準備的資料和管制產品的清單!

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    診治Rohs認證指令適用范圍很廣,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有的診治器械,如無源性診治器械;以及有源性診治器械,如核磁共振儀、超聲診斷和診療儀、輸液泵等。
    診治產品要順利通過Rohs認證,需要做好三方面的工作。

    其一,收集與認證產品有關的歐盟技術法規和歐盟(EN)標準,通過消化、吸收、納入企業產品標準。
    其二,企業嚴格按照以上產品標準組織生產,也就是把上述技術法規和EN標準的要求,貫徹到企業產品的設計開發和生產制造的全過程。
    第三,企業務必按ISO9000+ISO13485標準建和維護質量體系,并取得ISO9000+ISO13485認證。

    診治Rohs認證應遵循的歐盟技術法規和EN標準
    對于目前歐盟已發布的18類工業產品指令,從這些指令的結構看,它們可分為垂直指令和水平指令。垂直指令是以具體產品為對象,如診治器械指令;水平指令適用于各種產品系列,如電磁兼容性指令,它適用于全部電器及電子零部件產品。

    對于診治器械,適用的指令有第十四項、其一項和第五項,即:93/42/EEC診治器械指令、73/23/EEC低電壓(LVD)指令89/336/EEC電磁兼容性(EMC)指令。


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