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    口罩Rohs認證機構

    分類:Rohs認證機構 | 瀏覽: 0次
    發布用戶: 口罩Rohs認證機構  發布時間:2021年07月08日 09:15:31 

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    通過蘇州Rohs認證機構對Rohs認證的介紹,以及Rohs認證的必要性,我們可以了解到Rohs認證其實是歐盟經濟體為了統一經濟體內部往來商品標準的一種統一準則,在后續的經濟發展中,逐漸成為商品進出口歐洲經濟體的標準。針對不同行業的產品,Rohs認證有專門的指令,接下來將由蘇州Rohs認證機構為您詳細介紹。

    在歐洲經濟區市場上銷售的商品中,Rohs標志的使用越來越多,加貼Rohs標志的商品表示其符合健康、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。Rohs認證標志并非由任何官方當局、蘇州Rohs認證機構或測試試驗室核發,而應由制造商或其代理商根據八種模式中的一種或混合,自行制作和加貼。部分歐盟官方規定的產品,需在獲得歐盟官方機構頒發的帶有公告號的Rohs證書后,方可加貼Rohs標志。制造商或其代理商,或歐盟成員國的進口商一定要對Rohs認證標志的正確性負責。Rohs認證標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品質量控制的監管當局,而非顧客。當一個產品已加附Rohs認證標志時,成員國負責銷售健康監督的當局應假定其符合指令主要要求,可在歐共體市場自由流通。此外,蘇州Rohs認證機構指出Rohs標志的產品,符合有關歐洲指令規定的主要要求,并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明,真實成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。蘇州Rohs認證機構提醒,有關指令要求加貼Rohs認證標志的工業產品,沒有Rohs認證標志的,是不得上市銷售,已加貼Rohs認證標志進入市場的產品,發現不符合要求的,是可以被責令從市場收回,持續違反指令有關Rohs認證標志規定的,將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。從2013年7月1日起,建筑產品指令-89/106/EEC-CPD指令將被305/2011/EU-CPR法規所取代。CPR法規歐盟將于2017年7月1日起強制執行新的建筑產品法規(305/2011/EU-CPR),CPR法規相比舊的CPD建筑產品指令更加嚴格,對貿易商、進口商和分銷商等與產品流通相關的環節都做了全新的要求,至于其他詳細指令,可以咨詢蘇州Rohs認證機構。
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    按照93/42/EECMDD的要求4條的要求,I類的產品在出口到前務必要由其代表向其所在進行通報/注冊。但是像德,除了MDD指令外德也有單獨的德器械MPG,MPG要求德的代表要將所有類別器械的信息在次出口到前向其主管進行通報注冊。所以,選擇不同的家的代表也會造成要求的不同,例如選擇英代表的話,I類產品務必在MHRA進行注冊,IIA,IIB,III類產品無法進行注冊。選擇德代表的話,所有類別產品都務必在出口到前向DIMDI注冊。

    認證所需的模式對于幾乎所有的產品指令來說,指令通常會給制造商提供出幾種Rohs認證(ConformityAssessmentProcedures)的模式(Module),制造商可根據本身的情況量體裁衣,選擇適合自已的模式。一般地說,Rohs認證模式可分為以下9種基本模式,模式A:內部生產控制(自我聲明)(ModuleA:InternalProductionControl)

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    Rohs認證,就是針對產品不會對人體造成危害、和產品的平安使用這塊的基本要求,同時也是打開產品銷售歐盟市場的護照。
    Rohs認證,在歐盟市場屬于“強制性”認證,要想產品在歐盟市場上銷售流通,就務必要打有Rohs的標識。
    不同的產品,做CE認證的指令和標準是不同的。一般電子產品主要做的就有:EMC(電磁兼容)、LVD(安規)兩種指令。
    因為產品的不同,所對應的檢測標準也不同。較常見的就有:EN55014-1 EN55014-2 EN55032 EN55035 EN61000 等等。

    玩具類產品則是 EN71帶有無線功能的,則是Rohs-RED檢測標準一般是由檢測機構針對需要檢測的產品來定的。(除非客戶給出檢測標準)


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