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    歐洲Rohs認證公司

    分類:Rohs認證公司 | 瀏覽: 0次
    發布用戶: 歐洲Rohs認證公司  發布時間:2021年07月06日 17:19:56 

    歐洲Rohs認證公司內容簡介

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    哪些地區認可Rohs認證

    Rohs認證大家都知道出口到歐盟國是需要的,但是很多的客戶太清楚具體的哪些地區是認可Rohs認證的。今天小編就簡單介紹下哪些地區認可Rohs認證,產品出口到這些地區辦理Rohs認證應該如何做。

    認可Rohs認證的地區:
    歐盟成員國有:法國、聯邦德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、英國、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、 斯洛伐克、斯洛文尼亞、保加利亞、羅馬尼亞。出口到這些國家的產品不需要按照每個國家的標準來辦理,有一個統一的要求,只要是出口到歐盟成員國的任何一個國家,直接辦理Rohs認證就可以在此銷售。
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    上海Rohs認證咨詢需要提交的資料:

    1.產品使用的說明書;
    2.平安設計文件(包括關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖);
    3.產品技術條件(或企業標準);
    4.產品電原理圖;
    5.產品線路圖;
    6.關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產品);
    7.整機或元部件認證書復印件;
    8.其他需要的資料。

    基本上產品辦理Rohs認證的時候需要資料以上資料,這個是統一需要提交的資料,有的時候因為產品的類型不同,所以提交資料上有一些資料是不完全一樣的!如果您想要辦理Rohs認證技術咨詢服務,可以具體的了解一下上海Rohs認證需要提交哪些資料。

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    IEC 60601是一套系列技術標準,可以確保診治器械設備的平安和基本性能。IEC 60601-1:2005涉及診治器械設備的基本平安和基本性能要求,可以用于確保任何單一電氣、機械或者功能缺陷都不會給患者造成無法接受的風險。很多國家的公共衛生部門都認可IEC 60601-1:2005作為診治器械電氣設備商業化的前提。
    EN 60601-1適用于所有診治電氣設備和診治電氣系統。醫用電氣設備在標準為具有電氣設備定義應用部位或將力量傳遞到或從患者或檢測這種力量轉移到或從患者和其功能是:
    1、與特定電源的連接不止一個;
    2、由其制造商打算使用:用于診斷,診療或監測患者;或為了補償或減輕病痛,傷害或殘疾。

    電子血壓計IEC60601標準檢測項目:
    1、IEC60601-1醫用電氣設備其一部分:平安通用要求;
    2、IEC60601-1-1醫用電氣設備其一部分:平安通用要求及第-號修正;
    3、IEC60601-2-1醫用電氣設備其次部分:γ射束診療設備平安專用要求;
    4、IEC60601-1-2醫用電氣設備其一部分:平安通用要求1.2節并行標準電磁兼容性要求和測試。


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